كبسولات البروبيوتيك لالتهاب الأنف التحسسي

اسم المنتج: كبسولات البروبيوتيك لالتهاب الأنف التحسسي
مواصفات المنتج: 30 كبسولة/العلبة
وزن المنتج: 0.5 جرام/قرص
المؤشرات: يمكن لتركيبة الضغط التي يوفرها هذا المنتج أن تخفف الأعراض بسرعة مثل حكة الأنف والعطس وسيلان الأنف وما إلى ذلك، ولها تأثير علاجي كبير على التهاب الأنف التحسسي.
تعليمات تناول: 0.5 جم/قرص، حبتين في كل مرة، مرة واحدة/يوم.
طريقة الحفظ: يحفظ في مكان بارد وجاف، ويفضل تبريده على درجة حرارة 4 درجات.
عدد البكتيريا القابلة للحياة: خليط بروبيوتيك (40 مليار CFU/جم)، Bifidobacterium longum HH-BL18 (10 مليار CFU/g)، Bifidobacteriumlactis HH-BA68 (10 مليار CFU/g)، Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 مليار CFU/g) ز) و Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 مليار CFU/g).
المكونات الأخرى: الفركتوليجوساكاريدس، الجالاكتوليجوساكاريدس.

2. الخلفية الفنية
يشير التهاب الأنف التحسسي (التهاب الأنف المفرط الحساسية)، والمعروف أيضًا باسم التهاب الأنف التحسسي (AR)، إلى حالة يتعرض فيها الفرد المعرض لمسببات الحساسية، بشكل رئيسي عن طريق الغلوبولين المناعي E (IgE)، والخلايا المناعية النشطة في الجسم. وهو مرض التهابي مزمن في الغشاء المخاطي للأنف مع الأعراض الرئيسية للعطس العرضي وسيلان الأنف واحتقان الأنف، والذي يشمل السيتوكينات وعوامل أخرى.
حاليًا، يستخدم اللوراتادين بشكل أساسي لعلاج التهاب الأنف التحسسي لتخفيف الأعراض المرتبطة به مثل العطس وسيلان الأنف وحكة الأنف واحتقان الأنف وحكة العين والإحساس بالحرقان. ومع ذلك، فإن تأثيره العلاجي ونسبة الشفاء ليست كبيرة. أظهرت الدراسات أن استكمال النباتات الطبيعية في الجهاز التنفسي بشكل مناسب يمكن أن يحافظ على توازن البيئة الدقيقة للجهاز التنفسي، ويزيد من تأثيره المضاد على البكتيريا المسببة للأمراض الأجنبية، ويمنع نموها. وفي الوقت نفسه، يمكنه أيضًا توفير إشارات تعزز نضوج الخلايا المناعية وتمايز الأنسجة البطانية، مما يحسن وظيفة الجهاز المناعي في الجسم.
تعد زيادة عدد البروبيوتيك في الجهاز التنفسي للوقاية من أمراض الجهاز التنفسي وتحسين تشخيص أمراض الجهاز التنفسي طريقة تستحق الاهتمام.

3. آلية عمل البروبيوتيك في تحسين أمراض الجهاز التنفسي
تظهر الأبحاث أن البروبيوتيك في الجهاز التنفسي العلوي يمكن أن يحقق مكافحة العدوى ويحسن المناعة من خلال مسارات مناعية متعددة: (1) تتمتع البروبيوتيك في الجهاز التنفسي العلوي بقدرة ربط قوية للخلايا الظهارية المخاطية في الجهاز التنفسي العلوي وتتداخل مع التفاعل بين البكتيريا المسببة للأمراض العقدية المقيحة و التصاق الخلايا الظهارية البشرية يمنع البكتيريا المسببة للأمراض من غزو الغشاء المخاطي في الجهاز التنفسي العلوي. (2) تنتج البروبيوتيك في الجهاز التنفسي العلوي ما يكفي من الببتيدات المضادة للميكروبات، والتي يمكن أن تقتل البكتيريا المسببة للأمراض وتقلل من استخدام المضادات الحيوية؛ (3) يمكن للبروبيوتيك في الجهاز التنفسي العلوي أن ينشط الجهاز المناعي وينتج مواد مناعية مضادة للعدوى، ويزيد من تركيز المواد المضادة للفيروسات والبكتيريا في اللعاب، ويقلل من الاستجابة الالتهابية غير الطبيعية في الجسم، وبالتالي تعزيز قدرات الجسم الفعالة المضادة للفيروسات والبكتيريا.

4. الوقاية البيولوجية وعلاج سلالات التهاب الأنف التحسسي
مصدر العترة: معزولة عن الأمعاء البالغة ودرجة حرارة التخمر 36-38 درجة وزمن التخمر 6-36 ساعة ووسط الاستنبات المستخدم هو وسط استزراع MRS أو وسط استزراع معدل يحتوي على وسط استزراع MRS .
تحديد السلالة: عزل وتنقية السلالة، واستخدام جين 16S rRNA كقطعة علامة، وتضخيم تسلسل 16S rRNA في الجين باستخدام الاشعال العالمي، ثم إجراء الكشف الكهربي ومقارنته بقاعدة بيانات NT للحصول على معلومات الأنواع بتسلسلات مماثلة . بمساعدة المتماثلة ساعدت طريقة المقارنة في تحديد معلومات الأنواع. تم تسمية التصنيف باسم Bifidobacterium longum، وكان رقم السلالة HH-BL18.

الحفاظ على السلالة: تم إيداع سلالة Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) في مركز تجميع ثقافة النوع الصيني في 24 مارس 2022. عنوان الإيداع هو رقم 299 Bayi Road، Wuchang District، Wuhan City، Hubei . رقم الإيداع هو CCTCC NO: M 2022306، واسم التصنيف هو Bifidobacterium longum. Bifidobacteriumlactis HH-BA68 وLactobacillus rhamnosus PB-LR76 وLactobacillus reuteri PB-LR09 كلها مواد بيولوجية موجودة تم نشرها وإتاحتها للجمهور. قام مقدم الطلب بنشر وثائق براءة اختراع مثل براءة الاختراع الصينية CN 111500483A وبراءة الاختراع الصينية المنشورة في CN111991428 A، وما إلى ذلك، معلومات الإيداع السابقة هي: يتم إيداع Bifidobacteriumlactis HH-BA68 في مركز تجميع ثقافة النوع الصيني، ورقم الإيداع هو CCTCC رقم: م 20211125؛ تم إيداع Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 في الصين في مركز تجميع ثقافة النوع، رقم الحفظ هو CCTCC NO: M2018887؛ تم إيداع Lactobacillus reuteri PB-LR09 في مركز تجميع ثقافة النوع الصيني، رقم الحفظ هو CCTCC NO: M2018888.

تحضير المسحوق البكتيري: تم تلقيح Bifidobacterium longum HH-BL18 و Bifidobacteriumlactis HH-BA68 و Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 و Lactobacillus reuteri PB-LR09 في وسط الاستزراع السائل MRS، وفي نهاية إجراء التخمير في ظل ظروف مناسبة للحصول على سائل البروبيوتيك المقابل. قم بالطرد المركزي للسائل البكتيري المتخمر الناتج واجمع الراسب للحصول على الطين البكتيري المكون من أربعة أنواع من البروبيوتيك. أضف عامل الحماية المناسب للتجفيف بالتجميد إلى الطين البكتيري ثم قم بإجراء التجفيف بالتجميد الفراغي للحصول على مسحوق البكتيريا Bifidobacterium longum HH-BL18 والحليب. مسحوق البكتيريا Bifidobacterium HH-BA68، ومسحوق البكتيريا Lactobacillus rhamnosus PB-LR76، ومسحوق البكتيريا Lactobacillus reuteri PB-LR09.

5. التحقق من تأثير تحسين أعراض أمراض الجهاز التنفسي
إنشاء المجموعة النموذجية: تم تقسيم خنازير غينيا التجريبية (190 خنازير غينيا صحية بالغة، نصفها ذكر وأنثى) بشكل عشوائي إلى 19 مجموعة، 10 في كل مجموعة، سلالة بريطانية من الدرجة الأولى، وزنها 315 ~ 457 جم. تم إسقاط 10 ميكرولتر من محلول زيت الزيتون 10٪ TDI في الأنف لإنشاء نموذج اختبار فرط الحساسية الأنفي.
المجموعات التجريبية: مجموعة مراقبة فارغة (خنازير غينيا صحية، لا دواء)؛ مجموعة مراقبة نموذجية (خنازير غينيا النموذجية التجريبية، بدون دواء)؛ مجموعة المراقبة السلبية (يتم إعطاء خنازير غينيا النموذجية التجريبية عامل وقائي مجفف بالتجميد بدون مكونات فعالة)؛ مجموعة الاختبار 1-11، مجموعة التحكم 1-5؛ من بينها، مكونات الجرعة المحددة لمجموعة الاختبار 1-11 ومجموعة التحكم 1-4 كما هو موضح في الجدول أدناه، في أجزاء حسب الوزن (الوحدة: جم)؛ المجموعة الضابطة 5 متاحة تجارياً لوراتادين.

ملاحظة: يمثل "X" مجموع أجزاء المسحوق البكتيري من Bifidobacterium longum HH-BL18 وBifidobacteriumlactis HH-BA68؛ يمثل "Y" حليب rhamnosus مجموع جزء المسحوق البكتيري من Lactobacillus reuteri PB-LR76 وجزء المسحوق البكتيري من Lactobacillus reuteri PB-LR09؛ "-" يشير إلى أنه ليس له أهمية حسابية.

طريقة الاختبار: ظهرت حكة أنفية نموذجية، والعطس، وسيلان الأنف بعد 6 أيام من النمذجة؛ بعد ذلك، تم إعطاء المجموعة الضابطة الفارغة، ومجموعة المراقبة السلبية، ومجموعة الاختبار الدواء المقابل 2 ملغم / كغم عن طريق الإعطاء داخل المعدة مرة واحدة يوميًا لمدة أسبوع واحد. (7 أيام). بعد تناوله، تم تسجيل الأعراض الأنفية للخنزير الغيني مثل الحكة الأنفية وسيلان الأنف والعطس وتم تسجيل مدى شدتها. وقت المراقبة في غضون 30 دقيقة بعد تناوله.

نتائج الاختبار: تظهر نتائج الاختبار بعد تناوله في اليوم الرابع في الجدول أدناه.

كما يتبين من الجدول، في نتائج الاختبار بعد تناوله في اليوم الرابع: كانت التأثيرات العلاجية لمجموعات الاختبار 7-11 أفضل بكثير من تلك الخاصة باللوراتادين المتوفر تجاريًا (مجموعة المراقبة 5)، وخاصةً مجموعة الاختبار 11 كان لها التأثير العلاجي. أفضل تأثير علاجي. اختفت جميع الأعراض وأصبح التأثير العلاجي سريعًا. التأثير العلاجي لمجموعة الاختبار 5-6 هو الثاني وهو ما يعادل المجموعة الضابطة 5؛ بدأت أعراض مجموعة الاختبار 1-4 تتحسن بشكل ملحوظ، ولم تشهد أعراض المجموعة الضابطة 1-4 تحسنًا ملحوظًا.
بحلول نهاية اليوم السابع من الإدارة، اختفت جميع الأعراض في مجموعات الاختبار 7-11، واختفت جميع الأعراض في مجموعات الاختبار 5-6 والمجموعة الضابطة 5؛ في مجموعات الاختبار 1-4، لا تزال أعراض سيلان الأنف الطفيفة موجودة وحكة الأنف والخدش والعطس أقل تواترًا؛ جميع الأعراض في المجموعة الضابطة 1-4 تحسنت قليلاً.
باختصار، يمكن لتركيبة السلالة المذكورة أعلاه أن تخفف بسرعة أعراض الحكة الأنفية والعطس وسيلان الأنف، ولها تأثير علاجي كبير على أدوية التهاب الأنف التحسسي.

الوسم : كبسولات البروبيوتيك لالتهاب الأنف التحسسي، الشركات المصنعة، المصنع، مخصص، بالجملة، بالجملة